IB Genetics OÜ | Akadeemia tee 15, 12618, Tallinn | tel. +372 620 4347 | info@igen.ee
Eesti keeles In English по-русски

Mis on pärilik vähk?

Pärilikud vähisündroomid moodustavad ligikaudu 5% kõikidest rinna-, munasarja- ja soolevähi juhtudest. Viimase paarikümne aasta jooksul on toimunud kiire pärilike kasvajasündroomidega seotud geenide avastamine, mis võimaldab määrata efektiivsemalt vähi geneetilist riski probandil.

Pärilikud vähijuhud moodustavad vaid väikese osa kõikidest pahaloomulistest kasvajatest, kuid nende tuvastamine on siiski oluline. Päriliku vähi tuvastamine probandil mõjutab samuti tema perekonnaliikmeid, kuna kõigil mutatsioonikandjatel on geneetiline eelsoodumus pahaloomulise kasvaja arenguks.

Mutatsioonikandjal on risk võrreldes üldise populatsiooniga tõusnud mitmeid kordi, seega vähi ennetamiseks või varajaseks avastamiseks on vajalik tema jälgimine vastavalt tervisehoiutöötaja poolt koostatud tervisekäitumise plaanile.

Sagedasemad vähisündroomid on pärilik rinna- ja munasarjavähk ja pärilik mitte-polüpoosne kolorektaalvähk ehk Lynch sündroom.