Onkogeneetiline konsultatsioon
Onkogeneetiline konsultatsioon on uus valdkond onkoloogias, mis võimaldab personaalset vähiriski hindamist ja pärilikkuse osatähtsuse selgitamist patsiendile.
Onkogeneetilise konsultatsiooni käigus:
- kogutakse info patsiendi ja tema perekonna kohta (haiguse anamnees ja perekondlik anamnees) ning määratakse vajadusel geenitestid
- hinnatakse, kuidas pärilikkus on seotud konkreetse haigusega ja haiguse tekke riski sugulastel
- koostatakse vajadusel (koos patsiendi raviarstiga) patsiendi ja tema perekonnaliikmete tervisekäitumise plaan vähendamaks riski haigestuda pärilikku vähki.
Geneetiline konsultatsioon on näidustatud, kui patsiendil või tema lähedasel sugulasel on:
- nooremas eas (enne 50. eluaastat) avastatud kasvaja
- diagnoositud ebatavaline kasvaja: mõlemapoolne kasvaja, mitmekoldeline kasvaja, rinnavähk meestel või harvaesinevad kasvajatüübid
- diagnoositud kasvajad erinevates organites samal või erineval ajal
- diagnoositud rinna- või munasarjavähk juudi päritoluga perekonnas
- diagnoositud kasvaja mitmel perekonnaliikmel läbi kahe või rohkema põlvkonna
Kuidas saata patsienti konsultatsioonile?
Päriliku vähi kahtluse korral on võimalik patsient suunata onkogeneetilisele konsultatsioonile, mida rahastab Vähiuuringute Tehnoloogia Arenduskeskus.
Onkogeneetilise konsultatsiooni kabinet asub Põhja-Eesti Regionaalhaiglas (Sütiste tee 19) ja vastu võtab arst-geneetik dr. Olga Kostina.
Registreerimine toimub numbril 620 4347 või e-maili teel olga@igen.ee. Vajalik saatekirja olemasolu.
